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熔融指數(shù)儀操作難題:樣品碳化、流速異常如何解決?

發(fā)布日期:2025-10-16      點擊:2
熔融指數(shù)儀操作中遇到的樣品碳化、流速異常,可通過 “針對性排查設(shè)備參數(shù) + 優(yōu)化操作流程" 解決,核心是找到引發(fā)問題的關(guān)鍵誘因(如溫度偏差、樣品預(yù)處理不當(dāng)),再逐一對應(yīng)處理。

一、樣品碳化:3 個核心處理步驟

樣品碳化多因加熱溫度過高、加熱不均或樣品滯留時間過長導(dǎo)致,具體解決方法如下:
  1. 校準加熱系統(tǒng),修正溫度偏差

    先用標準溫度計或設(shè)備自帶校準功能,檢測加熱腔實際溫度是否與設(shè)定溫度一致(允許誤差 ±1℃)。若溫度偏高(如設(shè)定 230℃實際 245℃),需聯(lián)系售后調(diào)整溫控模塊;若局部溫度不均(如加熱腔上下溫差超 5℃),檢查加熱管是否老化,及時更換損壞部件。

  2. 優(yōu)化樣品預(yù)處理與填充方式

    確保樣品干燥(含水量需≤0.1%,尤其對 PA、PC 等吸濕性材料),可提前用烘箱(如 80℃烘干 2 小時)去除水分,避免加熱時水分蒸發(fā)導(dǎo)致樣品碳化;填充樣品時需緩慢壓實,避免樣品與加熱腔壁之間留有空氣,防止局部過熱碳化。

  3. 嚴格控制樣品滯留時間

    樣品放入加熱腔后,需按標準規(guī)定的 “恒溫時間"(如塑料類通常 5-10 分鐘)等待熔融,不可隨意延長。若恒溫時間過長(如超過 20 分鐘),高分子材料易發(fā)生熱降解碳化;測試結(jié)束后,需立即用清理桿清除殘留樣品,避免冷卻后粘連在腔壁,下次加熱時引發(fā)二次碳化。

二、流速異常:分 “流速過快"“流速過慢" 針對性處理

流速異常(偏離標準值或重復(fù)性差)多與負載壓力、樣品純度、口模狀態(tài)相關(guān),需先判斷異常類型,再對應(yīng)解決:

1. 流速過快(超出標準范圍)

  • 排查負載砝碼:檢查砝碼是否超重(如誤將 5kg 砝碼當(dāng)作 2.16kg 使用),或砝碼表面附著油污、雜質(zhì)導(dǎo)致實際重量增加,需清潔砝碼并確認規(guī)格與測試標準匹配(如 ASTM D1238 標準中,不同材料對應(yīng)不同負載)。

  • ?檢查口模尺寸:口模內(nèi)徑是否磨損變大(標準口模內(nèi)徑通常為 2.095mm 或 1.18mm),可用千分尺測量,若磨損超 0.01mm,需更換新口模,避免因口模過粗導(dǎo)致熔體流出速度加快。

2. 流速過慢(低于標準范圍)

  • 確認加熱溫度:若溫度未達到樣品熔融溫度(如 PP 測試需 190℃,實際僅 170℃),熔體流動性差,流速會變慢。需重新校準溫控系統(tǒng),確保加熱腔溫度穩(wěn)定在標準要求的溫度點。

  • 檢查樣品純度:樣品中若混入雜質(zhì)(如其他牌號塑料、灰塵),會增加熔體粘度,導(dǎo)致流速減慢。需確保樣品純度≥99%,測試前用篩網(wǎng)過濾雜質(zhì),或選擇新批次樣品重新測試。

  • 清理口模堵塞:口模內(nèi)部若有殘留的固化樣品(如上次測試后未清理干凈),會堵塞流道,導(dǎo)致熔體流出受阻,流速變慢??捎脤S们謇斫z(匹配口模內(nèi)徑)通入口模,或用丙酮浸泡口模(常溫浸泡 30 分鐘),溶解殘留樣品后清理干凈。

總結(jié):日常預(yù)防 2 個關(guān)鍵習(xí)慣

  1. 定期維護設(shè)備:每周清潔加熱腔、口模和砝碼,每月校準溫度和負載壓力,每季度檢查加熱管、傳感器是否正常,減少因設(shè)備狀態(tài)不佳引發(fā)的操作難題。

  2. 嚴格遵循標準流程:不同材料(如塑料、橡膠、纖維)需按對應(yīng)的測試標準(如 ISO 1133、ASTM D1238)設(shè)定參數(shù),不可隨意更改溫度、負載、恒溫時間等關(guān)鍵條件,確保測試條件與樣品特性匹配。




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